康艾注射液

 康艾注射液 —— 全国独家医保，医保乙类。专利保护20年

2003年最新研制开发的抗肿瘤新药，康艾注射液经中国国家药品监督管理局批准生产，并于2002年12月通过GMP认证。该注射液对抑制肿瘤生长，增强机体机体免疫功能，各种原因引起的白细胞低下及减少症，慢性乙型肝炎有很好的治疗作用。

康艾注射液主要成分

人参：能够加强机体对多种有害因素的非特异性抵抗力。如对物理的（冷冻高温、过度运动、高压或低压）、化学的（如各种毒剂、麻醉药物）、生物的（异种血清、微生物、移植瘤）不良影响，均能增强机体的抵抗能力。它能够促进蛋白质及核酸的合成。

黄芪：据中国医学科学院药物研究所预试实验表明，它可用于治疗肝炎、盗汗、风湿痹痛、肺结核、慢性肾炎、溃料难愈。  

苦参素：对慢性乙型肝炎有很好的疗效，且安全性高，减少了干扰素的不良反应。

康艾注射液的功效   

1、单独临床应用、具有代替西药化疗的作用。能缩小肿块、止痛、且无毒副作用。   
2、特别适合晚期失去手术机会不能放、化疗、不能饮食、食道梗阻、肠阻塞的重症病人，可以争取治疗机会，缓解病情，延长寿命，已至于慢慢康复。   
3、手术期间应用，可帮助刀口愈合、增加病人体质有效杀死体内残留的癌细胞、防止复发。   
4、放、化疗期间应用：可止吐、止泻、升高白细胞。   
5、能切断Z肝病瘤DNA分子链、抑制Z肝病毒分子复制，是治疗慢性Z型肝炎的良药。 

【适应性】（1）益气扶正，增强机体免疫功能；  
（2）抑制肿瘤作用：适用于原发性肝癌、肺癌、直肠癌、恶性淋巴瘤、妇科恶性肿瘤等；  
（3）各种原因引起的白细胞低下及减少症；  
（4）明显改善放化疗后病的有呕吐、腹泻等症状；  
（5）治疗慢性乙型肝炎。  

【药理作用】动物实验表明，“康艾注射液”对动物移植肿瘤有明显的抑制作用，其抗癌机理主要包括以下方面：  
（1）直接杀伤癌细胞； 
（2）抵制癌细胞DNA、RNA蛋白质的生物合成； 
（3）增强机体免疫力； 
（4）改变肿瘤组织或细胞内环核苷酸含量。 

【安全性评价】亚急性毒性：选择体重100g左右的大鼠，采用随机分组法分成3组，各组雌雄基本相等，给药前进行心电图检查和血检后再分别给予：大剂量康艾注射液（原液40ml/kg），中剂量康艾注射液（原液稀释5倍）和生理盐水。均为腹腔注射，隔日一次，大剂量给组药10次，计20天。中剂量和生理盐水组给药15次，计30天。各组给药结束后仍进行心电图和血检，并处死一半动物进行病检，剩余一半不给药继续观察，1周后全部处死并作病检。实验结果表明肝肾功能、周围血象、行为、大小便常规增色无明显影响；未发现有异常心电图变化；对心、肝、脾、肾、脑等重要器官病理学检查也未发现异常。

药品名称：康艾注射液  Kang ai ZHusheye  

批准文号：国药准字Z20026868  

主要成分：黄芪、人参、苦参素。 

功能主治：益气扶正，增强机体免疫功能。用于原发性肝癌、肺癌、食道癌、直肠癌、恶性淋巴瘤、妇科肿瘤；各种原因引起底白细胞低下及减少症。慢性乙型肝炎的治疗。   
 
性状：本品为淡黄色至黄棕色的澄明液体。

用法用量：缓慢静脉注射或滴注；一日1~2次，每日40~60ml，用5%葡萄糖或0．9%生理盐水250~500ml稀释后使用。30天为一疗程或遵医嘱。 

规格：每支装10ml  

包装：西林瓶装，10ml ×6支  

贮藏：密封、避光。   
 
有效期：1．5年